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Die italienische Arzneimittelbehörde AIFA bewilligt die klinische Studie des italienischen Impfstoffs COVID-eVax

Zur Verabreichung des Impfstoffs durch Elektroporation kommt unsere Elektrode E-GUN aus der Baureihe EPSGun zur Anwendung

Takis und Rottapharm Biotech haben bekannt gegeben, dass die Italienische Arzneimittelbehörde (AIFA) die klinische Prüfung von COVID-eVax genehmigt hat, dem von Takis konzipierten und in Zusammenarbeit mit Rottapharm Biotech entwickelten Impfstoff gegen COVID-19. Die klinische Studie der Phase I und II kann nun im Februar beginnen und wird etwa 3 Monate nach Studienbeginn erste Ergebnisse zur Sicherheit und Immunogenität liefern.

Im Gegensatz zu anderen, bereits von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zugelassenen Varianten wie mRNA- und adenoviralen Vektorimpfstoffen, basiert COVID-eVax auf einem in den Muskel injizierten DNA-Fragment, das die Produktion eines bestimmten Teils des „Spike“-Proteins des Virus fördert und so eine starke Immunreaktion gegen das Virus stimuliert.

Die Effizienz des Verfahrens wird durch das Prinzip der Elektroporation erhöht, die durch milde und kurze elektrische Reize die DNA einfach, schnell und nebenwirkungsfrei ins Innere der Zellen bringt.

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Die italienische Arzneimittelbehörde AIFA bewilligt die klinische Studie des italienischen Impfstoffs COVID-eVax

Zur Verabreichung des Impfstoffs durch Elektroporation kommt unsere Elektrode E-GUN aus der Baureihe EPSGun zur Anwendung

Takis und Rottapharm Biotech haben bekannt gegeben, dass die Italienische Arzneimittelbehörde (AIFA) die klinische Prüfung von COVID-eVax genehmigt hat, dem von Takis konzipierten und in Zusammenarbeit mit Rottapharm Biotech entwickelten Impfstoff gegen COVID-19. Die klinische Studie der Phase I und II kann nun im Februar beginnen und wird etwa 3 Monate nach Studienbeginn erste Ergebnisse zur Sicherheit und Immunogenität liefern.

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