Cliniporator® wird im Rahmen des OncoSec™-Programms zur Anwendung bei viszeralen Läsionen (VLA) zur Behandlung innerer Tumore (nicht bei Hautkrebs) durch eine direkte Verabreichung von TAVO™ oder anderer immunologisch relevanter Gene und Immuntherapien eingesetzt.
OncoSec™ ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung intratumoraler Immuntherapien auf der Basis von Zytokinen spezialisiert hat, die in der Lage sind, das Immunsystem zur Erkennung und Bekämpfung des Tumors anzuregen. TAVO™ (Tavokinogene Telseplasmid), der führende Produktkandidat von OncoSec™ für die Immuntherapie, ermöglicht die intratumorale Verabreichung von Interleukin-12 auf DNA-Basis (IL-12), einem körpereigenen Protein mit immunstimulierender Funktion.
TAVO™ hat in klinischen Studien bei metastasiertem Melanom und dreifach negativem Brustkrebs eine lokale und systemische antitumorale Reaktion gezeigt.
IGEA Cliniporator® ist die führende Technologie zur klinischen Elektroporation, die derzeit in über 200 renommierten Krebszentren zur Behandlung solider Tumore mit Elektrochemotherapie eingesetzt wird. IGEA verfügt auch über umfangreiche Erfahrungen auf dem Gebiet des ElektroGenTransfers (EGT) für den Transfer von immunmodulatorischen und therapeutischen Genen. Die innovative Technologie von IGEA hat das Potenzial, zu wichtigen Fortschritten auf dem Gebiet der Gentherapie zu führen.
Daniel O'Connor, der Geschäftsführer von OncoSec™, sagte: „Da Elektroporation eine effiziente Verabreichung der Therapie ermöglicht und dabei gleichzeitig ein unglaublich günstiges Sicherheitsprofil und eine einfach Anwendung bietet, ist sie zur Verabreichung von Medikamenten geradezu ideal.“
Ruggero Cadossi, Vorstandsvorsitzender von IGEA, sagte: „Wir sind stolz auf die Partnerschaft mit OncoSec, einem Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Krebsbehandlungsmethoden verschrieben hat. Wissen, Ehrlichkeit, moralisches Engagement und die Nähe zu den Bedürfnissen der Leidenden sind das Leitmotiv von IGEA und werden es auch bleiben.“
Die us-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Cliniporator® für den Einsatz in der bevorstehenden Phase-1-Studie von CORVax12 zugelassen, dem von OncoSec™ entwickelten DNA-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19. Der Impfstoff CORVax12 kombiniert die gemeinsame Verabreichung des Plasmids IL-12 mit der DNA, die das Spike-Glykoprotein des SARS-CoV-2-Virus kodiert. Dieser Ansatz zielt darauf ab, stärkere und länger anhaltende Immunreaktionen auszulösen, um einen besseren Schutz gegen das Virus zu gewährleisten.