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La AIFA autoriza la experimentación clínica de la vacuna italiana COVID-eVax

Nuestro Electrodo E-GUN - Serie EPSGun Se Utilizará para Administrar la Vacuna Mediante Electroporación

Takis y Rottapharm Biotech tienen la autorización de la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) para la experimentación clínica de COVID-eVax, la vacuna contra la COVID-19 concebida por Takis y desarrollada en colaboración con Rottapharm Biotech. El ensayo clínico de fase I y II podrá arrancar en febrero. Los primeros resultados sobre la seguridad y la inmunogenicidad estarán listos unos 3 meses después del inicio de la experimentación.

A diferencia de las demás plataformas ya aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) como mRNA y los vectores de adenovirus, COVID-eVax se basa en un fragmento de ADN inyectado en el músculo que promueve la producción de una porción específica de la proteína 'spike' del virus, estimulando una fuerte reacción inmunitaria contra el virus.

La eficiencia del proceso aumenta con la técnica de la electroporación, que favorece el paso del ADN al interior de las células de forma sencilla, rápida y sin efectos secundarios, gracias a breves estímulos eléctricos leves.

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La AIFA autoriza la experimentación clínica de la vacuna italiana COVID-eVax

Nuestro Electrodo E-GUN - Serie EPSGun Se Utilizará para Administrar la Vacuna Mediante Electroporación

Takis e Rottapharm Biotech tienen la autorización de la Agencia Italiana de Medicamentos (AIFA) para la experimentación clínica de COVID-eVax, la vacuna contra la COVID-19 concebida por Takis y desarrollada en colaboración con Rottapharm Biotech. El ensayo clínico de fase I y II podrá arrancar en febrero. Los primeros resultados sobre la seguridad y la inmunogenicidad estarán listos unos 3 meses después del inicio de la experimentación.

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