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L’AIFA Autorizza la Sperimentazione Clinica del Vaccino Italiano COVID-eVax

Il Nostro Elettrodo E-GUN - Serie EPSGun Verrà Utilizzato per Somministrare il Vaccino Tramite Elettroporazione

Takis e Rottapharm Biotech hanno annunciato l’autorizzazione della sperimentazione clinica da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) di COVID-eVax, il vaccino contro il COVID-19 ideato da Takis e sviluppato in collaborazione con Rottapharm Biotech. Lo studio clinico di Fase I e II potrà ora partire nel mese di febbraio e fornirà i primi risultati sulla sicurezza e immunogenicità circa 3 mesi dopo l’inizio della sperimentazione.

A differenza delle altre piattaforme già approvate dall’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) come l’mRNA ed i vettori Adenovirali, COVID-eVax è basato su un frammento di DNA iniettato nel muscolo che promuove la produzione di una porzione specifica della proteina “Spike” del virus, stimolando una forte reazione immunitaria contro il virus.

L’efficienza del processo è aumentata dalla tecnica dell’elettroporazione, che favorisce il passaggio del DNA all’interno delle cellule in maniera semplice, rapida e senza effetti collaterali grazie a lievi e brevi stimoli elettrici.

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L’AIFA Autorizza la Sperimentazione Clinica del Vaccino Italiano COVID-eVax

Il Nostro Elettrodo E-GUN - Serie EPSGun Verrà Utilizzato per Somministrare il Vaccino Tramite Elettroporazione

Takis e Rottapharm Biotech hanno annunciato l’autorizzazione della sperimentazione clinica da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) di COVID-eVax, il vaccino contro il COVID-19 ideato da Takis e sviluppato in collaborazione con Rottapharm Biotech. Lo studio clinico di Fase I e II potrà ora partire nel mese di febbraio e fornirà i primi risultati sulla sicurezza e immunogenicità circa 3 mesi dopo l’inizio della sperimentazione.

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